株式会社エー・オー・シー 品質管理・保証

医薬品の品質管理経験者さん、必見！
大手企業で、あなたの専門性を活かせるお仕事です。

☆クリーンルームで快適☆
空調完備アリ、さらに衛生管理バッチリの作業場！

☆プライベート充実☆
残業ほぼなし・土日祝休み・大型連休ありで、オンオフの切り替えがしやすい！

原料・製品の検査、試験データの確認、GMPに基づく記録管理など、
品質管理経験者だからこそ活かせる業務が中心のお仕事で、
専門性をさらに高められ、スキルアップが可能な環境です。

気になった方はお問い合わせお待ちしております☆

●つくっているもの
ジェネリック医薬品(原薬・製剤)
一般用医薬品(OTC医薬品、配置用医薬品など)

●使用する工具、重機など
溶出試験機、ＨＰＬＣ、ＧＣなどの検査機械

●業務の流れ（実際に行う業務の詳細）
原料の受入試験、包装資材検査、各種分析装置を用いての
原薬・製剤の工程試験、完成品試験を行い試験結果を記録する。
（試験作業例）
1、スポイトで液体を量り試験機にセットする
2、工程ごとに医薬品のサンプルを試験・検査する
3、原料の有効成分や不純物がないかを試験・検査する

受付日：2026年5月18日

【派遣会社】
株式会社エー・オー・シー

【許可番号】
労働者派遣事業 派 17－010094
有料職業紹介事業 17－ユ－300080
登録支援機関 24

【勤務先】
株式会社エーオーシー

【加入保険】
健康保険あり　厚生年金あり　雇用保険あり　労災保険あり

【応募方法】
まずは応募フォームにてご連絡下さい。

【応募後の流れ】
●求人に応募
応募画面よりご応募ください。
担当よりご連絡させていただきます。

●面接
日程調整の上、面接を実施いたします。
リモートによる面接も可能です。

【雇用形態】
派遣

雇用期間:
1年以上(3ヶ月毎の更新)

勤務時間:
8：30～17：30（休憩／12：00～13：00）
実働8時間勤務
休憩／60分