株式会社エー・オー・シー 品質管理・保証

医薬品の品質管理経験者さん、必見！ 大手企業で、あなたの専門性を活かせるお仕事です。 ☆クリーンルームで快適☆ 空調完備アリ、さらに衛生管理バッチリの作業場！ ☆プライベート充実☆ 残業ほぼなし・土日祝休み・大型連休ありで、オンオフの切り替えがしやすい！ 原料・製品の検査、試験データの確認、GMPに基づく記録管理など、 品質管理経験者だからこそ活かせる業務が中心のお仕事で、 専門性をさらに高められ、スキルアップが可能な環境です。 気になった方はお問い合わせお待ちしております☆ ●つくっているもの ジェネリック医薬品(原薬・製剤) 一般用医薬品(OTC医薬品、配置用医薬品など) ●使用する工具、重機など 溶出試験機、ＨＰＬＣ、ＧＣなどの検査機械 ●業務の流れ（実際に行う業務の詳細） 原料の受入試験、包装資材検査、各種分析装置を用いての 原薬・製剤の工程試験、完成品試験を行い試験結果を記録する。 （試験作業例） 1、スポイトで液体を量り試験機にセットする 2、工程ごとに医薬品のサンプルを試験・検査する 3、原料の有効成分や不純物がないかを試験・検査する 受付日：2026年5月18日 【派遣会社】 株式会社エー・オー・シー 【許可番号】 労働者派遣事業 派 17－010094 有料職業紹介事業 17－ユ－300080 登録支援機関 24 【勤務先】 株式会社エーオーシー 【加入保険】 健康保険あり　厚生年金あり　雇用保険あり　労災保険あり 【応募方法】 まずは応募フォームにてご連絡下さい。 【応募後の流れ】 ●求人に応募 応募画面よりご応募ください。 担当よりご連絡させていただきます。 ●面接 日程調整の上、面接を実施いたします。 リモートによる面接も可能です。 【雇用形態】 派遣 雇用期間: 1年以上(3ヶ月毎の更新) 勤務時間: 8：30～17：30（休憩／12：00～13：00） 実働8時間勤務 休憩／60分